La Agencia de Medicamentos de EEUU aprueba la vacuna de Johnson&Johnson que se comenzará a administrar esta semana
Tras la reunión celebrada este sábado en la FDA, la Admninistración de Alimentos y Medicamentos de EEUU, y con el voto unánime del panel de expertos externos, el país cuenta desde hoy con la vacuna de Johnson&Johnson en la lucha contra la COVID-19, la tercera tras la de Pfizer y Moderna. Esta nueva vacuna tiene una eficacia media del 66%, según un estudio realizado entre 44.000 personas. Además, se ha demostrado 100% efectiva para prevenir hospitalizaciones 28 días después de su inoculación y durante los ensayos no se registraron muertes por COVID-19. A diferencia de otras, esta no requiere condiciones complicadas de conservación y se puede almacenar a temperaturas normales en una nevera. Es también la única que se administra en una sola dosis. J&J informa de que podrá enviar de tres a cuatro millones de dosis de su vacuna esta semana y comenzarán de inmediato con su inoculación masiva. La compañía espera tener suficiente suministro para vacunar a 20 millones de personas a finales de marzo.
-Redacción-
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