La compañía farmacéutica suiza Novartis AG dijo el jueves que su fármaco Tasigna para el cáncer de la sangre había obtenido el respaldo de Europa para tratar a los pacientes con un tipo de leucemia, en un nuevo impulso para la franquicia oncológica.

La Comisión Europea aprobó Tasigna, con el que Novartis espera reemplazar a su viejo fármaco Glivec, para tratar a los pacientes adultos con un reciente diagnóstico de leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo en la fase crónica.

La noticia es un aliciente para la línea oncológica del laboratorio suizo, que se está dedicando cada vez más a los fármacos de venta bajo receta para enfermedades como el cáncer para proteger la rentabilidad, mientras otros medicamentos exitosos como Diovan, para tratar la presión arterial, empiezan a enfrentar la competencia de los genéricos.